研發生物總監社
8K-10K/月
四川省碩士及以上30-50歲
發布時間:2023-04-21
職位描述
從研發策略到實驗操作層面,領導藥理、毒理、藥代團隊支持新藥研發。 1、負責藥代、藥理與毒理的平臺建設與運營,負責項目與人員及相關資源管理,提高團隊產出的質量與效率,推動科技創新;2 、加快體外與體內藥代常規檢測方法及相關技術能力建設,有效支持新藥項目研發;3 、對產生的藥代數據進行解讀, 幫助藥化團隊優化新分子;4 、負責毒理項目的方案設計, 管理相關外包項目(如 GLP安全性評價),對內部與外部產生的毒理數據進行解讀, 從毒理角度決策新藥項目;5、組織完成 IND申報資料生物部分(包括但不局限于藥理、藥代、毒理等)的撰寫與審核,支持IND申報;6 、參加立項,提供專業意見,支持相關商務活動(如項目轉讓), 以及支持項目的對外轉讓;7、積極參與新藥項目中心整個部門的發展與管理工作。 任職資格:1 、碩士及以上學歷, 化學、生物、制藥相關專業, 10 年以上工業界工作經驗;2 、具有藥代、藥理與毒理實戰經驗與團隊管理能力,可使用創新手段解決藥物研發中的挑戰性問題;3、具有從研發策略到實驗操作層面, 解決藥理、毒理、藥代的實際問題經驗,有效支持新藥項目推進;4、具有平臺建設與 20人規模團隊管理能力。
其他要求
-
1人
- 研發總監/研究院院長
公司介紹
成都先導藥物開發股份有限公司是一家從事新藥研發的生物技術公司,總部位于中國成都,在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司,并于2020年4月在上海證券交易所科創板掛牌上市(股票名稱:成都先導,股票代碼:688222.SH)。成都先導為小分子及核酸新藥發現與優化建立了一個國際領先的,以DNA編碼化合物庫的設計、合成和篩選(DEL),以及基于分子片段和三維結構信息的藥物設計(FBDD/SBDD)為核心的技術平臺。目前,公司基于數千種不同的骨架結構,已經完成超過萬億種結構全新、具有多樣性和類藥性的DNA編碼化合物的合成,并且已有多個案例證實了其針對已知生物靶點和新興生物靶點篩選苗頭化合物的能力及有效性。
2020年底前,成都先導并購了坐落于英國劍橋的Vernalis公司,該公司是FBDD/SBDD技術的領先者?,F在,成都先導擁有超過500人的科學家團隊,并且能夠提供一整套從靶基因到新藥臨床試驗申請階段的研發服務,覆蓋范圍包括重組蛋白表達純化、結構生物學、計算化學與藥物化學、生物化學和生物物理學、細胞生物學、體內藥理學、藥代動力學、藥學研究等。
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